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Physiologie: Stoffwechsel und Insulin
Labor- und Kontrolluntersuchungen
Mess- und Therapiegeräte
Typen, Symptome und Ursachen
Spätfolgen bei Diabetes
Notfälle
Behandlung bei Diabetes
Diabetes und Herz
Diabetes und Schwangerschaft
Schulung, Qualifikation, Weiterbildung
Prävention bei Typ-2-Diabetes
Diabetes und Ernährung
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Diabetes, die Zuckerkrankheit, ist eine schwere Stoffwechselerkrankung.
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Was sind Blutfette?
Cholesterin
HDL - Cholesterin
LDL - Cholesterin
Triglyceride
LDL/HDL-Quotient und KHK Risiko
Cholesterin- und Fettgehalt- Lebensmitteltabellen
Hypercholesterinämie
Hyperlipidämie
Hypertriglyceridämie
Therapie bei Fettstoffwechselstörungen
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Hochwertiges Öl, gutes Benzin und immer frisch gewaschen und poliert - so ein Auto braucht eine aufwendige Pflege. Wie schön wäre es, wenn der Körpermotor - das Herz - genauso intensiv gepflegt würde. Aber koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt und Schlaganfall sind auf dem Vormarsch. Eines der gewichtigsten Risikofaktoren für diese Erkrankungen ist ein ungünstiger Fettstoffwechsel im Blut. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, wie Lipide und Lipoproteine funktionieren, welche Erkrankungen bei Fehlfunktionen auftreten und wie sie vermieden oder behandelt werden können.
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Gicht und Hyperurikämie
Harnsäure (Urat)
Für die Ernährung bei Gicht: Lebensmitteltabellen für Purine und Harnsäure
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Gicht ist eine Volkskrankheit. Ursache ist eine Stoffwechselstörung oder Ernährungsfaktoren, die bei bis zu 25 Prozent der deutschen Bevölkerung zu überhöhten Harnsäurewerten führt. Betroffene müssen ihre Ernährungsgewohnheiten umstellen.
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Eisenstoffwechsel
Eisenaufnahme aus der Nahrung
Was ist Hämochromatose?
Ursachen
Häufigkeit
Symptome und Komplikationen
Diagnose
Therapie
Vorbeugung und Prognose
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Eisen ist für viele Vorgänge in unserem Körper lebensnotwendig. Wird zu wenig Eisen aufgenommen oder zu viel verbraucht, entwickelt sich ein Eisenmangel. Umgekehrt kann ein Zuviel an Eisen zu einer Eisenüberladung führen und es kommt zur Eisenspeicherkrankheit, in der Fachsprache Hämochromatose genannt. Bei rechtzeitiger Diagnose und rasch eingeleiteter Therapie werden die gefürchteten Folgen der Eisenspeicherkrankheit, die sich vorwiegend an den Organen Leber, Herz und Bauchspeicheldrüse bemerkbar machen, verhindert und eine weitgehend normale Lebenserwartung ermöglicht.
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Was ist Homocystein?
Was ist Homocystinurie?
Ursachen und Formen
Symptome
Diagnostik
Therapie und Prognose
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Die Homcystinurie ist eine Stoffwechselerkrankung bei der erhöhte Homocystinwerte im Blut auftreten. Die Krankheit wird vererbt. Erhöhte Homocystinwerte im Blut steigern das Risiko für zahlreiche schwere Erkrankungen an verschiedenen Organsystemen. Durch den schleichenden Verlauf wird die Homocystinurie oft erst im Kindesalter erkannt. Bei einer frühzeitigen Diagnose und Therapie ist die Prognose jedoch günstig.
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Definition, Ursachen und Häufigkeit
Symptome und Komplikationen
Diagnostik
Gent-Nosologie
Therapie
Vorbeugung und Prognose
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Das Marfan-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Durch eine Genveränderung ist das Bindegewebe weniger stabil und es kommt zu verschiedenen Problemen an den Organen. Nach der Diagnose, die durch ein fachübergreifendes Ärzteteam gestellt wird, muss die Therapie jährlich kontrolliert werden. Mittlerweile ist durch die verbesserte Therapie und das Einhalten von bestimmten Richtlinien eine normale Lebensdauer zu erwarten.
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Was sind Porphyrien?
Formen der Porphyrie
Akut intermittierende Porphyrie
Porphyria cutanea tarda
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Die Porphyrien sind eine Gruppe von Stoffwechselerkrankungen bei denen die Bildung des roten Blutfarbstoffs gestört ist. Da die Bildung viele Stufen durchläuft, kommt es entsprechend der Störung zu den verschiedenen Formen der Porphyrie. Einige Formen können unbehandelt lebensbedrohliche Situationen hervorrufen.
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Kupfer im menschlichen Körper
Ursachen und Häufigkeit
Symptome
Diagnostik
Therapie
Prognose
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Die Kupferspeicherkrankheit wird nach dem Arzt Samuel A.K. Wilson, der sie erstmals ausführlich beschrieb, auch Morbus Wilson genannt (M. Wilson - lat. für "Wilson Krankheit"). Es ist eine Erbkrankheit, bei der der Betroffene das defekte Gen von Vater und Mutter erben muss, um zu erkranken (autosomal- rezessiver Erbgang). Der Erkrankung liegt eine Störung im Kupferstoffwechsel zugrunde. Es wird zu wenig Kupfer ausgeschieden, das dann vermehrt in Leber und Zentralem Nervensystem, insbesondere den Basalganglien gespeichert wird. Frühzeitig erkannt, ist die Erkrankung gut behandelbar, die Therapie muss jedoch lebenslang durchgeführt werden.
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